昆明科灵可以开展独立的药物安全性评估研究，也可以在药理学/药效研究中嵌入安全性评估的设计或操作。我们提供标准的非GLP和定制的毒理研究，可以利用健康的非人灵长类动物，也可以利用肥胖、代谢紊乱或其它可转换的疾病模型。我们与客户密切合作了解并实现他们的要求和研究目标。

昆明科灵的安全性评估能力是一个广泛的临床前服务平台，包括试验方案设计/准备/编作；IACUC审查；活体实验；生物样品的采集和临床病理分析；统计数据评估/分析；毒代动力学分析；尸体解剖，一般检查、脏器重量和组织学、病理组织切片的制备、特殊染色、免疫组化；研究报告和资料管理。

试验项目全部由拥有多年全球实验外包服务工作经验及GLP工作背景的专业项目负责人（SD）组织实施，项目负责人与来自医疗/科研型高校和学术研究机构的科研人员和技术团队保持良好的合作关系。

昆明科灵先进的研究设施基于全球顶尖临床前研究机构的经营理念，包括工作场所的分离设计、环境控制的监控和管理、高水平的访问安全系统等。昆明科灵的实验设施由具有CRO设施维护管理丰富经验的操作人员维护运行并24小时监控。