糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病的常见并发症，由视网膜血管异常引起。最初，视网膜血管的变化是非增殖性的，因此被称为非增殖性DR（NPDR）。随着NPDR的进展，微血管渗漏形成黄斑水肿，甚至闭合导致黄斑缺血。这两种形式的病变都可能导致部分视力丧失或模糊。
年龄相关的黄斑变性（AMD）是一种常见眼病，在50岁以上的人群中会导致中心视力丧失。AMD有两种类型：干燥型（萎缩性）和湿润型（新生血管或渗出性）。10%至20%的AMD患者会发展为湿性AMD。
KBI的自发性高眼压和激光诱导高眼压猴模型与人类具有典型高眼压（IOP）和视神经病理的青光眼非常相似。这两个模型为高眼压和相关神经病理学的治疗研究中提供了可靠验证以指导临床试验。
KBI建立了一套针对猴子的分步筛查系统，通过裂隙灯检查和晶状体混浊度分类系统III（LOCS III）识别和评估白内障。
近视是一种屈光不正。KBI对大量猴群进行筛查，发现5岁或5岁以上的猴子近视率为10%至13%。我们有大量患有中度至重度近视的猴子，它们已成功运用到评估各种治疗方法的实验中。
KBI建立了一套逐步筛查系统来识别非人类灵长类动物（NHP）的干眼病（DED）模型。该模型已成功用于药物疗效、安全性和药代动力学评价实验中。 如下图所示，KBI一系列评估工具可用于对这种眼病的详细评估，包括席尔默试验、泪膜破裂时间（TBUT）测定、角膜荧光素染色和睑板腺检查。
诱导眼病模型: · OHT型青光眼 · 正常IOP青光眼神经变性 · 视网膜脱离 · 葡萄膜炎 · 视神经病变视神经炎 · 黄斑水肿 · 低视力 自发性眼病模型 · 老花眼 · 白内障 · 近视 · 干眼症