心肌梗死和心力衰竭是世界范围内死亡的主要原因。心肌缺血/再灌注损伤的非人灵长类动物（NHP）模型对于评估新疗法（特别是蛋白质产品和基因疗法）的临床应用是

非常独特的，没有物种间变异。

KBI通过永久或暂时阻断左前降支（LAD）动脉（例如2-4小时）来建立各种心肌梗死和缺血再灌注模型。

心肌梗死和缺血再灌注的心脏损伤可以通过以下技术监测：

·  心电图ST段抬高（STEMI）；

·  血清肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）和心肌肌钙蛋白T（cTnT）水平；

·  超声（超声心动图）；

·  心脏MRI；

·  终末大体形态学和组织病理学。

图1、猴子在结扎左前降支后出现的急性心肌梗死（AMI）随时间变化的特征。

图2、猴子局部缺血再灌注后（4小时）血清酶、超声心动图和心脏MRI的变化。