KBI的自发性高眼压和激光诱导高眼压猴模型与人类具有典型高眼压（IOP）和视神经病理的青光眼非常相似。这两个模型为高眼压和相关神经病理学的治疗研究中提供了可靠验证以指导临床试验。
脊髓损伤（SCI）模型是促进实验室研究转化为临床应用的关键。KBI设计了一套脊髓撞击器和操作程序，专门用于建立猴子的SCI模型，以便进行SCI治疗方法的评估。
KBI建立了一套模型逐步筛查系统，利用临床生化、血液生物标志物、超声心动图和心肌MRI的大量数据表征出不同类型的心力衰竭（HF）模型。我们已经从1000多只长期高脂诱导的猴子中筛选出射血分数降低（HFrEF，或收缩衰竭）或射血分数保持（HFpEF，舒张衰竭）的心脏衰竭模型（见图1）。 图1. KBI心脏衰竭猴模型的诱导、逐步筛选和表征。
KBI建立了一套针对猴子的分步筛查系统，通过裂隙灯检查和晶状体混浊度分类系统III（LOCS III）识别和评估白内障。
阿尔茨海默氏病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，通常表现为严重的记忆丧失，尤其是情景记忆丧失。非人灵长类动物（猴子）模型在研究神经退行性疾病方面比其他实验动物具有更高的价值，因为它们的神经系统与人类非常相似。KBI已有大量老年猴群可通过与内部年轻猴的比较筛查AD相关适应症。
近视是一种屈光不正。KBI对大量猴群进行筛查，发现5岁或5岁以上的猴子近视率为10%至13%。我们有大量患有中度至重度近视的猴子，它们已成功运用到评估各种治疗方法的实验中。
KBI建立了一套逐步筛查系统来识别非人类灵长类动物（NHP）的干眼病（DED）模型。该模型已成功用于药物疗效、安全性和药代动力学评价实验中。 如下图所示，KBI一系列评估工具可用于对这种眼病的详细评估，包括席尔默试验、泪膜破裂时间（TBUT）测定、角膜荧光素染色和睑板腺检查。
诱导眼病模型: · OHT型青光眼 · 正常IOP青光眼神经变性 · 视网膜脱离 · 葡萄膜炎 · 视神经病变视神经炎 · 黄斑水肿 · 低视力 自发性眼病模型 · 老花眼 · 白内障 · 近视 · 干眼症
全球20-40%的Ⅱ型糖尿病患者（T2D）会出现包括糖尿病肾病（DN）在内的慢性肾脏疾病（CKD）。KBI的CKD和DN食蟹猴模型与人类这些疾病的所有特征十分相似，它们已成功运用到治疗这些疾病的新药评估实验中。
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是人类最常见的肝病，与中心性肥胖、血脂异常、胰岛素抵抗和糖尿病密切相关。这种疾病始于简单的脂肪变性，可通过非酒精性脂肪性肝 炎（NASH）发展为肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌。 KBI通过喂食2年以上自主配方高脂饲料的猴群开发出具有人类可见的典型病理特征的NAFLD和NASH猴模型。首先对猴子进行肥胖、血脂异常、胰岛素抵抗、糖尿病和高血 压等指标的筛查，以确定其所处的NAFLD阶段（图1）。KBI可以提供不同评分和阶段的NASH模型猴，以及最先进的超声影像、EXDA（见研究平台）、组织病理学、生物 标志物（图2）和MRI（图3和4）等技术服务，满足客户多样化的研发设计。