KBI拥有患自发性高血压的猴群，通过用高清示波仪（HDO）测量血压（BP）诊断。通过大量猴子的筛查，KBI确定了猴子血压的正常范围和高血压的诊断标准：
糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病的常见并发症，由视网膜血管异常引起。最初，视网膜血管的变化是非增殖性的，因此被称为非增殖性DR（NPDR）。随着NPDR的进展，微血管渗漏形成黄斑水肿，甚至闭合导致黄斑缺血。这两种形式的病变都可能导致部分视力丧失或模糊。
人工饲养的非人灵长类动物，尤其是猕猴、食蟹猴都会患自发性肥胖症，研究表明它们与人类的脂肪组织代谢和分布极为相似，是研究此类疾病的最佳模型。此外，食蟹猴腹部脂肪细胞代谢与人体脂肪细胞代谢十分相似。与啮齿动物相比，可以直接观察到食蟹猴心包脂肪分泌物直接影响到心脏和冠状动脉的功能。同时，饲养环境对猕猴、食蟹猴脂肪组织的影响也趋同于人类。利用高脂饮食引起猕猴、食蟹猴的肥胖症状也与人类相同。
骨关节炎（OA）是一种关节退行性病变，影响全球超过10%的60岁以上人群。虽然新近研发出了更先进的影像模式，但人类骨关节炎的研究依然受限，在研究关节结构和生化因子时 ，因伦理限制使得病变组织取样、安慰剂应用及人体对照组织的获取都较为困难。因此，关节炎动物模型被广泛用于发病机制研究和药物临床前评估。
昆明科灵通过以下途径建立帕金森氏病模型： 1.MPTP诱导模型 · 肌肉注射MPTP模型 · 静脉注射MPTP模型 · 颈部动脉注射MPTP模型
年龄相关的黄斑变性（AMD）是一种常见眼病，在50岁以上的人群中会导致中心视力丧失。AMD有两种类型：干燥型（萎缩性）和湿润型（新生血管或渗出性）。10%至20%的AMD患者会发展为湿性AMD。
KBI运用大脑中动脉（MCAo）模型和血栓栓塞症技术建立不同类型的食蟹猴中风模型，以模拟患者不同类型的中风病理生理特征。一种常用的中风模型是结扎单侧大脑中动脉，然后通过开颅手术去除闭塞。该中风模型模拟了患者缺血再灌注的病理生理学过程，且通过与对侧的一系列评估比较保证开颅手术的影响是可控的（图1）。该模型已可以运用到神经保护药物的评估实验中。
心肌梗死和心力衰竭是世界范围内死亡的主要原因。心肌缺血/再灌注损伤的非人灵长类动物（NHP）模型对于评估新疗法（特别是蛋白质产品和基因疗法）的临床应用是非常独特的，没有物种间变异。
KBI拥有两种炎症性肠病（IBD）猴模型，可用于治疗药物的评估和致病机理的研究。一种模型是自发形成的，KBI利用结肠镜检查来识别具有慢性或复发性临床症状的溃疡性结肠炎。
KBI拥有1000多只处于糖尿病前期、显性糖尿病和糖尿病并发症等不同阶段的非人灵长类动物模型，可用于新药评估： · 糖尿病前期（高胰岛素血症、糖耐量受损、胰岛素抵抗） · 二型糖尿病伴高胰岛素血症和低胰岛素血症 · 糖尿病肾病 · 糖尿病视网膜病变 · 糖尿病神经病变